孕期无创DNA检测

无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术,能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测项目包括149项染色体异常疾病及胎儿性别检测。包括性4种染色体异常综合症和胎儿性别染色体,22种三倍体综合症、122种微缺失等。7-10天完成报告分析结果。

 

检测周期:10周以上

准确率:99.99%以上

 

服务介绍

什么是无创DNA产前检测?

无创DNA产前检测,是利用次世代定序的技术,检测胎儿所有染色体是否发生异常。2012年12月,美国妇产科医学委员会(The American College of Obstetricians and Gynecologists Committee,ACOG)公开发表「所有怀孕的妇女,在任何年龄都需要进行胎儿染色体评价的产前检查,并建议35岁以上或有胎儿染色体异常风险之孕妇,可接受非侵入性胎儿染色体基因检测(Non-Invasive Prenatal Test,NIPT),做为产前筛检的选择项目[1]」。因此,非侵入性胎儿染色体基因检测已普及化,且逐渐取代传统唐氏症检测[2]。截止至今,有劲生技于国内外累积超过20000例的 NIPT案件并持续累绩当中,针对常见的染色体异常(21,18,13号染色体三倍体; 21,18,13trisomy)准确性已达到99.9%以上的水准。

 

问:何种情况下,医师会建议孕妇做的NiPt?

答:有些妈妈不适合做侵入式羊膜穿刺,例如当时在出血,或可能因扎针导致破水,流产机率高,子宫颈闭锁不全,习惯性流产,羊水量过少等,建议先利用无创DNA产前检测先做筛检,如筛检结果为低危险群,由于筛检率达99.9%,医师可采信这样的结果,舍弃侵入式的羊膜穿刺。但假如筛检结果怀疑胎儿有问题,需进一步对胎儿细胞做检查,这时侯仍须做羊膜穿刺来确诊。

 

检测条件:

1、B超确定怀孕6周以上。

 2、一年内未接受过输血的孕妇。

 3、自身并没有染色体异常的孕妇。

 4、没有接受过干细胞治疗或器官移植的孕妇。

 

以下群体不适合进行无创DNA检测:

1.孕妇在4周内接受过封闭抗体免疫治疗(皮下注射老公的淋巴细胞)。

2.孕妇1年内接受过输血或者其他血液制品(如红细胞,血小板等)治疗。

3.孕妇怀有双胎,但其中一胎在第八周后停育。

4.孕妇怀有多胞胎(三胎或者多于三胎),以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎。

5.孕妇为肿瘤患者。

 

检测途径选项:

1.邮寄检测

2.到港检测

 

关于验血邮寄香港检测注意事项?

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